Lopinavir / Ritonavir

Marca comercial: Kaletra
Otro(s) nombre(s): LPV/r, LPV / RTV, ritonavir-boosted lopinavir

Qué es este medicamento?

Kaletra es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños mayores de 14 días de vida.

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Se usa siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Kaletra contiene los siguientes dos medicamentos contra el VIH en un solo comprimido:

Lopinavir: Un medicamento contra la infección por el VIH llamado inhibidor de la proteasa.
Ritonavir: Otro medicamento contra el VIH (que también es un inhibidor de la proteasa).

Los inhibidores de la proteasa bloquean una enzima del VIH llamada proteasa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la proteasa, los dos medicamentos en combinación evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir la concentración de ese virus en el cuerpo.

Kaletra no cura la infección por el VIH/SIDA. Las personas con el VIH deben mantenerse continuamente en tratamiento contra ese virus, tal como se lo haya indicado su proveedor de atención de salud, y tomar medidas para evitar la transmisión de ese virus a otras (por ejemplo, siempre deben usar un condón durante las relaciones sexuales).

Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar Kaletra, infórmele a su proveedor de atención de salud:

Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en Kaletra (lopinavir, ritonavir) o a cualquier otro medicamento.
Si tiene alguna afección del corazón, incluso un trastorno llamado síndrome congénito de prolongación del intervalo QT.
Si tiene o ha tenido trastornos del páncreas.
Si tiene algún trastorno del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB) y por el virus de la hepatitis C (VHC).
Si tiene diabetes.
Si tiene hemofilia.
Si tiene una baja concentración de potasio en la sangre.
Si tiene alguna otra afección clínica.
Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si Kaletra puede causar daño al bebé nonato.
Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Kaletra.
Si emplea un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, inyecciones o implantes), Kaletra puede reducir la eficacia de cualquiera de estas formas de control. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir cómo modificar el método de control de la natalidad mientras toma este medicamento.
Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Kaletra puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Kaletra. Kaletra tomada junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

Cómo debo tomar este medicamento?

Kaletra viene en las siguientes dosis y formas:

Tabletas con película de revestimiento entérico de 100 mg de lopinavir y 25 mg de ritonavir (marca comercial: Kaletra).
Tabletas con película de revestimiento entérico de 200 mg de lopinavir y 50 mg de ritonavir (marca comercial: Kaletra).
Solución oral de 80 mg/ml de lopinavir y 20mg/ml de ritonavir (marca comercial: Kaletra).
Tome Kaletra de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Si se le receta a su niño, infórmele al médico si hay algún cambio en el peso del niño.
Las tabletas de Kaletra se pueden tomar solas o con alimentos y deben consumirse enteras. No las mastique, parta ni triture.
Tome la solución oral de Kaletra con alimentos.

Si también toma didanosina (marca comercial: Videx; Videx EC), un medicamento contra el VIH:

Puede tomar didanosina al mismo tiempo que las tabletas de Kaletra, sin alimentos.
Debe tomar didanosina ya sea 1 hora antes o 2 horas después de tomar la solución oral de Kaletra.
Tómela siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

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Si toma demasiada Kaletra, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Kaletra, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

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Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada.

No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Posibles efectos secundarios de Kaletra incluyen los siguientes:

Diabetes y alta concentración de azúcar en la sangre (hiperglucemia).
Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).
Cambios en el sistema inmunitario (síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria).
Aumento de la concentración de ciertas sustancias grasas (colesterol y triglicéridos) en la sangre (hiperlipidemia).
Aumento de los episodios de hemorragia en las personas con hemofilia.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Atripla. Solicite a su proveedor de atención de salud o farmacéutico más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento.

Es posible que también desee leer esta hoja informativa sobre los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH.

efectos secundarios graves

Kaletra puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado, pancreatitis (inflamación del páncreas), afecciones del ritmo cardíaco, reacciones alérgicas graves e interacciones medicamentosas potencialmente mortales.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los síntomas que pueden indicar trastornos del hígado, indicados a continuación:

Inapetencia.
Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
Orina de color oscuro.
Heces de color claro.
Picazón de la piel.
Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas que pueden indicar pancreatitis, indicados a continuación:

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Náuseas.
Vómito.
Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los síntomas que pueden indicar afecciones del ritmo cardíaco, indicados a continuación:

Mareo.
Aturdimiento.
Desmayo.
Sensación de irregularidad de los latidos del corazón.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si presenta erupción cutánea. Este podría ser un signo de reacción alérgica grave.

Los bebés que toman la solución oral de Kaletra pueden tener efectos secundarios. (La solución oral de Kaletra contiene alcohol y glucol de propileno.) Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si su bebé parece demasiado soñoliento o si ha cambiado su forma de respirar.

Tomar Kaletra con ciertos medicamentos puede ocasionar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

Mientras tome Kaletra, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

Cómo se debe guardar este medicamento?

Guarde las tabletas de Kaletra a la temperatura ambiente de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
Si el envase tiene un pequeño sobre de agente de secado (llamado desecante), no lo retire. El desecante protege al medicamento contra la humedad. No las mantenga fuera de su envase original por más de 2 semanas, sobre todo en zonas de alta humedad. Mantenga el envase herméticamente cerrado.
Guarde la solución oral de Kaletra en un refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C). La solución oral refrigerada se puede emplear hasta la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta. La solución oral puede guardarse a la temperatura ambiente (menos de 77°F o de 25°C), pero en ese caso hay que usarla en un período de 2 meses
Mantenga la solución oral lejos del calor intenso.
No use este medicamento si el sello original de la abertura del envase está roto o si falta.
Deseche en un lugar seguro el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya expirado).
Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre Kaletra en:

Ficha técnica sobre Kaletra, publicada por DailyMed. En la sección de información de esta ficha técnica que ofrece orientación para los pacientes se incluye información para las personas que toman Kaletra.
Estudios de investigación relacionados con Kaletra, de la base de datos de infoSIDA y de los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov.
Una lista de Formulaciones de medicamentos contra el VIH aprobadas por la FDA (disponible solamente en inglés).