Planear
con exactitud el momento en que va a quedar embarazada para evitar tomar medicamentos
puede ser difícil. Por lo general, los medicamentos que toma una mujer embarazada
no ingresan al feto, pero en algunos casos pueden hacerlo, causando daño o defectos
congénitos. El mayor riesgo de daño al feto es durante las primeras semanas de
embarazo, cuando se están desarrollando los órganos más importantes. Sin embargo,
los investigadores no saben si tomar medicamentos durante el embarazo le causará
efectos negativos al bebé después.
Se
piensa que muchos medicamentos de venta libre que pueden comprarse en farmacias
y otros comercios, y otros que receta su proveedor de atención médica, son seguros
si se toman durante el embarazo, aunque no se ha probado que ningún medicamento
sea absolutamente seguro cuando está embarazada. Si no sabe con certeza si puede
tomar un producto de venta libre, pregúntele a su proveedor de atención médica.
Algunos
medicamentos no son seguros durante el embarazo. Aún los medicamentos que le recetó
su proveedor de atención médica antes de quedar embarazada pueden ser perjudiciales
tanto para usted como para el feto en desarrollo durante el embarazo. Asegúrese
de que todos sus proveedores de atención médica sepan que usted está embarazada,
y nunca tome ningún medicamento durante el embarazo a no ser que ellos se lo indiquen.
También
recuerde que otras cosas tales como la cafeína, las vitaminas y el té de hierbas
pueden afectar al feto en desarrollo. Consulte a su proveedor de atención médica
acerca de reducir el consumo de cafeína y sobre las vitaminas que debe tomar.
Nunca use ningún producto herbario sin consultar primero a su proveedor de atención
médica.
La
Administración de Alimentos y Drogas (FDA) tiene un sistema para clasificar los
medicamentos en cuanto a lo seguros que son durante el embarazo. Este sistema
clasifica tanto los medicamentos de venta libre que usted puede comprar en una
farmacia u otro comercio, como los que receta su proveedor de atención médica,
pero la mayor parte de los medicamentos no han sido estudiados en mujeres embarazadas
para determinar si le causan daño al feto en desarrollo. Consulte siempre a su
proveedor de atención médica si tiene preguntas o inquietudes.
El
FDA clasifica los medicamentos de la siguiente forma:
-
Categoría
A - medicamentos que han sido evaluados en cuanto a su seguridad durante el embarazo,
y son considerados seguros. Esto incluye medicamentos tales como el ácido fólico,
la vitamina B6, y los medicamentos para la tiroides en forma moderada, o en dosis
recetadas.
-
Categoría
B - medicamentos que se han usado mucho durante el embarazo y no parecen causar
defectos congénitos graves u otros problemas. Esto incluye medicamentos tales
como algunos antibióticos, acetaminofenol (Tylenol), aspartame
(edulcorante artificial), famotidina (Pepcid), prednisona (cortisona),
insulina (para la diabetes), y el ibuprofeno (Advil, Motrin)
usado antes del primer trimestre de embarazo. Las mujeres embarazadas no deberían
tomar ibuprofeno durante los últimos tres meses de embarazo.
-
Categoría
C - medicamentos con una mayor probabilidad de causar problemas para la madre
o el feto. También incluye medicamentos cuyos estudios de seguridad no han concluido
aún. La mayor parte de estos medicamentos no están siendo estudiados en cuanto
a su seguridad. Estos medicamentos suelen contener advertencias que indican que
deben ser usados sólo si los beneficios de tomarlos superan los riesgos. Esto
es algo que una mujer debe discutir detenidamente con su médico. Entre estos medicamentos
se encuentran la proclorperazina (Compazine), el Sudafed, el fluconazol
(Diflucan) y la ciproflozacina (Cipro). En este grupo también están incluidos
algunos antidepresivos.
-
Categoría
D - medicamentos que tienen riesgos evidentes para el feto, incluyendo el alcohol,
el litio (utilizado para tratar la depresión maníaca), la fenitoína
(Dilantin), y la mayor parte de los medicamentos de quimioterapia para el tratamiento
del cáncer. En algunos casos se administran medicamentos de quimioterapia durante
el embarazo.
-
Categoría
X - medicamentos que se ha demostrado que causan defectos congénitos y nunca deben
ser tomados durante el embarazo. Esto incluye medicamentos para tratar condiciones
de la piel tales como el acné cístico (Isotretinoína,Accutane)
y la soriasis (Tegison o Soriatene), un sedante (talidomida),
y un medicamento para prevenir el aborto espontáneo que se usaba hasta 1971 en
los Estados Unidos y 1983 en Europa (dietilestilbestrol o DES).
Durante
el embarazo no se recomienda la aspirina ni otros medicamentos que contienen salicilato,
especialmente durante los últimos tres meses. En casos poco frecuentes, el proveedor
de atención médica de una mujer puede querer que ella use este tipo de medicamentos
bajo cuidadoso control. El acetilsalicílico, un ingrediente común en
muchos analgésicos de venta libre, puede extender el embarazo y causar hemorragias
graves antes y después del parto.
Para
ayudar a las mujeres a tomar decisiones informadas acerca del uso de medicamentos
durante el embarazo, es necesario descubrir los efectos de estos medicamentos
en el bebé no nacido. Una de las formas de hacer esto son los Registros de Embarazo.
Un Registro de Embarazo es un estudio en el que las mujeres se inscriben luego
de haber estado tomando medicamentos y antes del nacimiento del bebé. Los bebés
cuyas madres tomaban un cierto medicamento se comparan con aquellos cuyas madres
no lo tomaban. Para descubrir el efecto del medicamento en los bebés, es necesario
estudiar una gran cantidad de mujeres y de bebés.
Si
usted está embarazada y tomando actualmente un medicamento, o si ha sido expuesta
a un medicamento durante su embarazo, tal vez pueda inscribirse y ayudar con esta
información necesaria. El sitio de Internet de la Administración de Alimentos
y Drogas (http://www.fda.gov/womens/registries/) contiene una lista de registros
que están inscribiendo mujeres embarazadas.
Si
debe o no continuar tomando medicamentos durante su embarazo es un serio interrogante.
Si usted deja de tomar un medicamento que necesita, esto podría causarle daño
tanto a usted como a su bebé. Un ejemplo de esto es si usted tiene una infección
llamada toxoplasmosis, que se puede contraerse al manipular materia fecal
de gatos o ingerir carne infectada. Esta infección puede causar problemas en el
cerebro, ojos, corazón, y otros órganos del feto en desarrollo. Esta infección
debe ser tratada con antibióticos.
Para
las mujeres embarazadas que tienen el VIH, los Centros de Control y Prevención
de las Enfermedades (CDC) recomiendan el medicamento zidovudina (AZT).
Los estudios demuestran que las mujeres con VIH que toman AZT durante el embarazo
reducen en dos tercios el riesgo de transferirle el VIH a sus bebés. Si una mujer
diabética no toma sus medicamentos durante el embarazo, tiene un mayor riesgo
de aborto espontáneo y parto de feto muerto. Si no se controlan el asma o la hipertensión
(presión arterial alta) durante el embarazo, esto puede causarle problemas al
feto. Consulte con un proveedor de atención médica si los beneficios de tomar
un medicamento superan los riesgos para usted y su bebé.
Aunque
algunos remedios herbarios dicen ayudarla con su embarazo, no han habido estudios
para comprobar si estas afirmaciones son verdaderas. Asimismo, han habido muy
pocos estudios para determinar qué tan seguros y efectivos son los remedios herbarios.
Algunas pocas de las hierbas populares son la Equinácea, el Ginkgo
biloba, y la Hierba de San Juan. No tome ningún producto herbario
sin consultar antes a su proveedor de atención médica. Estos productos pueden
contener agentes que pueden dañarla a usted y al feto en desarrollo, y causar
problemas en su embarazo.
El
estrógeno sintético (o hecho por el hombre) dietilestilbestrol o DES
fue creado en Londres en 1938. El DES se usó en los Estados Unidos entre 1938
y 1971 para prevenir el aborto espontáneo (perder un embarazo). A muchas mujeres
que tenían problemas al principio del embarazo se les daba DES porque se creía
que era seguro y efectivo. Con el tiempo se descubrió que el DES no sólo no prevenía
el aborto espontáneo sino que además causaba cáncer en la vagina (canal de parto)
y en el cuello uterino (abertura del útero o matriz).
Aunque
se les dio DES a muchas mujeres a lo largo del tiempo, muchas madres no recuerdan
qué les dieron sus proveedores de atención médica cuando estaban embarazadas.
Si su madre no sabe con certeza si tomó DES, usted puede consultar al proveedor
de atención médica al que ella fue cuando estaba embarazada de usted, o contactar
al hospital para solicitar una copia de su historia clínica.
El
DES puede afectar tanto a la mujer embarazada como a la criatura (tanto a hijas
como a hijos). Las hijas de las mujeres que tomaron DES tienen un mayor riesgo
de cáncer de la vagina y el cuello uterino. Los hijos de las mujeres que tomaron
DES tienen un mayor riesgo de masas no-cancerosas en los testículos, o de testículos
subdesarrollados. Las mujeres que tomaron DES pueden tener un mayor riesgo de
cáncer de seno.
Si
usted piensa o sabe que su madre tomó DES cuando estaba embarazada de usted, consulte
a su proveedor de atención médica inmediatamente. Pregúntele qué tipo de exámenes
necesita hacerse, con qué frecuencia, y si hay algo más que necesite hacer para
asegurarse de no tener ningún problema.
Fuente
Centro
Nacional de Información Sobre la Salud de la Mujer
http://womenshealth.gov/
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